要求：應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)及辦公軟件熟練。身體健康，體檢合格。
1. 內(nèi)容
1.1. 認(rèn)真學(xué)習(xí)并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及公司質(zhì)量管理文件。
1.2. 堅(jiān)持“質(zhì)量為本”的購(gòu)貨原則，從合法的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，嚴(yán)格審核供貨單位的經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、及證照的有效時(shí)限，對(duì)本人業(yè)務(wù)范圍內(nèi)出現(xiàn)購(gòu)進(jìn)的假劣藥品負(fù)全部責(zé)任。
1.3. 負(fù)責(zé)收集供貨單位合法資質(zhì)的復(fù)印件并加蓋其公章原印章，并對(duì)資料的真實(shí)性和有效性進(jìn)行確認(rèn)。
1.4. 負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核，并索取加蓋供貨單位公章原印章和法人代表印章或者簽名的授權(quán)書，以及銷售人員身份證復(fù)印件并加蓋供貨單位原印章。
1.5. 負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)品種的合法性進(jìn)行審核，并索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件。
1.6. 負(fù)責(zé)簽訂有質(zhì)量條款的采購(gòu)合同和質(zhì)量保證協(xié)議書。
待遇：具體工資面議，轉(zhuǎn)正后購(gòu)買五險(xiǎn)，雙休，中午工作餐